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二維液相色譜儀與生化儀的比較

更新時(shí)間:2025-02-05

簡(jiǎn)要描述:

二維液相色譜儀與生化儀的比較,血藥濃度檢測(cè)主要有三種方法:光譜法、免疫法、色譜法。目前TDM大多采用免疫法和色譜法,光譜法因?yàn)榧夹g(shù)落后,檢測(cè)精度差,產(chǎn)品已基本淘汰。

二維液相色譜儀與生化儀的比較

二維液相色譜儀與生化儀的比較

GI-3000系列二維液相色譜儀與生化儀用于血藥濃度檢測(cè)的比較


序號(hào)

比較功能參數(shù)項(xiàng)目

GI通用二維液相色譜儀

免疫法生化儀

1

方法學(xué)

色譜法/高效液相色譜法

國(guó)家醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)編碼:250309005

免疫法

國(guó)家醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)編碼:250309005

2

技術(shù)方法特點(diǎn)

物理檢測(cè)分析方法,將混合物先分離,后檢測(cè),絕大多數(shù)藥物,都可以用色譜法來分析檢測(cè),總體看,色譜法優(yōu)于免疫法,液相色譜儀是實(shí)驗(yàn)室的主要設(shè)備。

化學(xué)檢測(cè)分析方法,是基于抗原與抗體結(jié)合生成沉淀所建立的分析法。由于很多藥物有抗原但沒抗體,因此很多藥物沒有檢測(cè)試劑盒或藥檢方法。

3

藥物檢測(cè)項(xiàng)目或檢測(cè)方法數(shù)量

非常多,上百種,且后期還可免費(fèi)開發(fā),絕大部分臨床治療藥物都可以檢測(cè)

較少,僅十幾種,且后期不能開發(fā)或免費(fèi)開發(fā),絕大部分藥物都不能檢測(cè)

4

檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度,及檢測(cè)信息來源的準(zhǔn)確性

檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性較高,加標(biāo)回收率高達(dá)98%,是直接通過檢測(cè)藥物的第一手檢測(cè)信息,來定性分析(判斷是什么成分)、定量分析(含量多少),所得結(jié)果準(zhǔn)確性可靠性較高。采樣信息的準(zhǔn)確性直接影響后面的分析計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性。

含量檢查結(jié)果準(zhǔn)確性較低,不是直接檢測(cè)判斷藥物(抗原或半抗原)的含量,而是通過第二手甚至第三手信息去推斷結(jié)果。例如:均相酶免疫法(EMIT),就是從酶活力的測(cè)定結(jié)果去推算出標(biāo)本中藥物(抗原或半抗原)的含量。

5

重復(fù)檢測(cè)精度

較高,系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定性):0.5%,

系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定量):≤1%

較低,CV值≤10%

6

藥物檢測(cè)的專一性

強(qiáng),液相色譜法由于其高效強(qiáng)大的分離能力, 使原形藥物與代謝產(chǎn)物能夠很好地分離, 避免干擾,定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性更高。

較差,沒有分離功能,所監(jiān)測(cè)藥物的活性代謝產(chǎn)物對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果有影響, 如卡馬西平的代謝產(chǎn)物環(huán)氧化卡馬西平對(duì)原藥的監(jiān)測(cè)有干擾, 使得監(jiān)測(cè)結(jié)果有偏差

7

檢測(cè)線性范圍

較寬,濃度的檢測(cè)線性范圍達(dá)104級(jí)別

較窄,高濃度與低濃度狀態(tài)時(shí)檢測(cè)性能相對(duì)較低,在102以下,一旦超出檢測(cè)濃度線性范圍,檢測(cè)準(zhǔn)確度就很差。

8

設(shè)備靈敏度

較高,達(dá)到1*10-10級(jí)或0.1ng級(jí)別

較低些,可達(dá)到1*10-9級(jí)別或者ng級(jí)別

9

藥物檢測(cè)時(shí)長(zhǎng)

每個(gè)樣本5-10分鐘

樣本15分鐘,以后200個(gè)/小時(shí)

10

試劑及使用成本

較低,且試劑使用不浪費(fèi)

較高,試劑盒使用有浪費(fèi)

11

同時(shí)檢測(cè)性能

一個(gè)樣本檢測(cè)實(shí)驗(yàn),可能同時(shí)檢測(cè)多種藥物成分

一個(gè)樣本檢測(cè)實(shí)驗(yàn),只能檢測(cè)一種藥物成分

12

設(shè)備穩(wěn)定性

工作曲線維持穩(wěn)定時(shí)間90工作日

工作曲線維持穩(wěn)定時(shí)間30工作日

13

售后服務(wù)及升級(jí)

廠家直接售后服務(wù),軟件技術(shù)免費(fèi)升級(jí)

經(jīng)銷商售后,軟件不能免費(fèi)升級(jí)

總結(jié):

血藥濃度檢測(cè)主要有三種方法:光譜法、免疫法、色譜法。目前TDM大多采用免疫法和色譜法,光譜法因?yàn)榧夹g(shù)落后,檢測(cè)精度差,產(chǎn)品已基本淘汰。免疫法由于藥物檢測(cè)范圍太窄,能檢測(cè)藥物品種少;試劑盒價(jià)格昂貴,檢測(cè)成本高,有余留浪費(fèi),且一個(gè)試劑盒只能測(cè)定一種藥物,方法靈活性不夠,難以滿足臨床檢測(cè)需要。

二維色譜系統(tǒng)血藥濃度分析儀是在高效液相色譜法的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步開發(fā)出以二維液相色譜技術(shù)為基礎(chǔ)的血藥濃度分析儀專用設(shè)備,樣品自動(dòng)化前處理、專業(yè)化程度更強(qiáng)、自動(dòng)化程度更高,藥物檢測(cè)快,5-10分鐘就可完成,藥品檢測(cè)方法豐富,二維系統(tǒng)還具有微量檢測(cè)物富集的功能,檢測(cè)靈敏度在一維高效液相基礎(chǔ)上可提高10倍,專一性較強(qiáng),抗干擾性能強(qiáng),定量檢測(cè)更準(zhǔn)確,滿足臨床檢測(cè)需求。目前,液相色譜法是最佳檢測(cè)方法,基于二維液相色譜技術(shù)的血藥濃度分析儀是較實(shí)用、具發(fā)展前途的。



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